恩杂鲁胺中间体是一种抗雄激素药物，被广泛应用于治疗前列腺癌。作为一种新型的非竞争性雄激素受体(AR)拮抗剂，它通过多种机制抑制AR信号传导，从而抑制肿瘤生长和扩散。恩杂鲁胺的作用机制主要包括以下几个方面：1.抑制雄激素受体结合：恩杂鲁胺能够...

噻唑膦是一种有机化合物，化学式为C9H18NO3PS2。纯品为浅黄色液体，蒸气压为5.6×10-4Pa(25℃)。毒性大鼠急性经口LD50为57~73mg/kg[1]。为有机磷类杀线虫剂，主要作用方式为抑制根结线虫乙酰胆碱酯酶的合成，可用于...

劳拉替尼（Lorlatinib）是一种靶向癌症药物，也是一种ALK和ROS1的双重抑制剂，被用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和ROS1重排阳性的NSCLC。劳拉替尼可以通过抑制癌细胞中的ALK和ROS1基因的突变形式，从而阻止癌...

二羟基丙酮是一种有机化合物，分子式为C3H6O3，是多羟基酮糖，是简单的酮糖。外观是白色粉末状结晶，易溶于水、乙醇、丙酮等有机溶剂，熔点为75-80℃，水溶性250g/L(20℃)，带有甜味，在pH为6.0时稳定。二羟基丙酮的生产方法主要有...

三羟甲基氨基甲烷是一种有机物，化学式为C4H11NO3，白色结晶颗粒。可作为生物缓冲剂；用于凝胶电泳配置缓冲液。作为碱性药物，用于酸中毒的纠正，且不会引起二氧化碳潴留增加。每次7.28%THAM2-3ml/kg(等渗液为3.64%)，以等量...

司美替尼，化学名称为5-[(4-溴2)氨基－4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺，由英国AstraZeneca公司研发，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCChemicalbookLC)。其治疗机理为：主要通...

波奇替尼中间体是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFRL858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。波奇替尼和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于HER2过度...

司美替尼中间体是一种小分子MEK抑制剂，被证明可控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌。以前的研究中表明司美替尼还有治疗转移性胆道癌的作用。低分级浆液性卵巢癌的一线治疗策略是手术继以放疗。但是，这种肿瘤生长缓慢，对传统化疗药物反应不佳。由于低分级浆液...